32.649 muertes y 3.003.296 efectos adversos reportados en Europa luego de la inyección contra Covid
(Fuente: Ciencia y Salud Natural) La base de datos europea, informes de sospechas de reacciones a medicamentos es EudraVigilance , verificada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y ahora informan 32.649 muertes y 3.003.296 lesiones, luego de las inyecciones de COVID-19. Esta base de datos mantenida en EudraVigilance es solo para países de Europa que forman parte de la Unión Europea (UE), que comprende 27 países.
El número total de países de Europa es mucho mayor, casi el doble, en torno a 50 (existen algunas diferencias de opinión en cuanto a qué países son técnicamente parte de Europa). Así que, por muy altos que sean estos números, no reflejan toda Europa. El número real en Europa de muertos o heridos tras las inyecciones de COVID-19 puede ser mucho mayor de lo que informamos aquí.
La base de datos EudraVigilance (paises del Espacio Económico Europeo (EEE) y fuera del EEE) informan que hasta el 4 de diciembre de 2021 se informaron 32.649 muertes y 3.003.296 lesiones luego de inyecciones de las cuatro inyecciones experimentales de COVID-19:
Del total de heridos registrados, casi la mitad de ellos (1.409.643) son heridos graves .
“La seriedad proporciona información sobre el efecto indeseable sospechado; se puede clasificar como ‘grave’ si corresponde a un suceso médico que resulta en la muerte , es potencialmente mortal, requiere hospitalización, resulta en otra afección médicamente importante o prolongación de la hospitalización existente, da como resultado una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita / defecto congénito “.
Aquí están los datos resumidos hasta el 4 de diciembre de 2021.
Reacciones totales para el ARNm vacuna Tozinameran (código BNT162b2 , Comirnaty ) de BionTech / Pfizer: 15.061 muertes y 1.399.513 lesiones en 12/04/2021
38.170 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 217 muertes
43.454 Trastornos cardíacos incl. 2.204 muertes
404 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 38 muertes
18.886 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 10 muertes
27,925 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 533 muertes
130 Trastornos hepatobiliares incl. 11 muertes
473 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 9 muertos
4.676 Infecciones e infestaciones incl. 157 muertes
974 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 20 muertes
4.927 Investigaciones incl. 111 muertes
664 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 50 muertes
15,331 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 45 muertes
59 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 4 muertos
20,725 Trastornos del sistema nervioso incl. 219 muertes
43 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 1 muerte
32 Problemas con el producto
1.479 Trastornos psiquiátricos incl. 17 muertes
443 Trastornos renales y urinarios incl. 26 muertes
2.249 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 6 muertos
3.799 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 259 muertes
3.241 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 8 muertes
337 Circunstancias sociales incl. 4 muertos
718 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 58 muertes
3267 Trastornos vasculares incl. 151 muertes
* Estos totales son estimaciones basadas en informes enviados a EudraVigilance . Los totales pueden ser mucho más altos según el porcentaje de reacciones adversas que se informan. Algunos de estos informes también pueden enviarse a las bases de datos de reacciones adversas de cada país, como la base de datos VAERS de EE. UU. Y el sistema de tarjeta amarilla del Reino Unido. Las muertes están agrupadas por síntomas y algunas muertes pueden ser el resultado de múltiples síntomas.
